A polidactilia é uma condição congênita em que uma pessoa nasce com mais dedos nas mãos ou nos pés do que o número normal. Em vez dos cinco dedos habituais, uma pessoa com polidactilia pode ter seis, sete, oito ou até mesmo mais dedos.

A polidactilia pode se manifestar de diferentes formas. Existem dois tipos principais: polidactilia pré-axial e polidactilia pós-axial. A polidactilia pré-axial ocorre quando há uma duplicação do polegar, enquanto a polidactilia pós-axial envolve a duplicação dos outros dedos, geralmente o dedo mínimo.

A polidactilia pode ser uma condição isolada, em que é o único problema congênito presente, ou pode estar associada a outras anomalias genéticas ou síndromes. Em alguns casos, os dedos adicionais podem ser totalmente formados, com ossos, articulações e tecidos normais. Em outros casos, os dedos extras podem ser pequenos, rudimentares ou apenas um tecido mole sem função.

O tratamento da polidactilia depende da gravidade da condição e dos efeitos que ela pode ter na função e aparência. Em alguns casos, a cirurgia corretiva pode ser recomendada para remover os dedos extras ou fundir os dedos adicionais com os já existentes. A cirurgia busca proporcionar uma função e aparência mais próximas do normal, além de melhorar a mobilidade.

É importante ressaltar que cada caso de polidactilia é único e requer uma avaliação médica individualizada. Um cirurgião de mão pode fornecer uma avaliação completa e determinar o melhor curso de tratamento com base nas necessidades e nas características específicas de cada paciente.